Lojuxta

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lomitapide

Disponible des:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codi ATC:

C10AX12

Designació comuna internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Área terapéutica:

Hipercholesterolemia

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2013-07-31

Informació per a l'usuari

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents