Lojuxta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lomitapide

Disponibbli minn:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kodiċi ATC:

C10AX12

INN (Isem Internazzjonali):

lomitapide

Grupp terapewtiku:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Żona terapewtika:

Hipercholesterolemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti