Lojuxta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2023
SPC SPC (SPC)
06-11-2023
PAR PAR (PAR)
11-03-2016

active_ingredient:

Lomitapide

MAH:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC_code:

C10AX12

INN:

lomitapide

therapeutic_group:

Środki modyfikujące poziom lipidów

therapeutic_area:

Hipercholesterolemia

therapeutic_indication:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-07-31

PIL

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2016
PIL PIL չեխերեն 06-11-2023
SPC SPC չեխերեն 06-11-2023
PAR PAR չեխերեն 11-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-11-2023
SPC SPC դանիերեն 06-11-2023
PAR PAR դանիերեն 11-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-11-2023
SPC SPC էստոներեն 06-11-2023
PAR PAR էստոներեն 11-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-11-2023
SPC SPC հունարեն 06-11-2023
PAR PAR հունարեն 11-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-11-2023
SPC SPC անգլերեն 06-11-2023
PAR PAR անգլերեն 11-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-11-2023
SPC SPC իտալերեն 06-11-2023
PAR PAR իտալերեն 11-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-11-2023
SPC SPC մալթերեն 06-11-2023
PAR PAR մալթերեն 11-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2016

view_documents_history