Lojuxta

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-11-2023

Principio attivo:

Lomitapide

Commercializzato da:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codice ATC:

C10AX12

INN (Nome Internazionale):

lomitapide

Gruppo terapeutico:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Area terapeutica:

Hipercholesterolemia

Indicazioni terapeutiche:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2013-07-31

Foglio illustrativo

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti