Lojuxta

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lomitapide

Dostupné s:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Mezinárodní Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Terapeutické oblasti:

Hipercholesterolemia

Terapeutické indikace:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2013-07-31

Informace pro uživatele

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů