Envarsus

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2014

有効成分:

takrolimus

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Leki immunosupresyjne

治療領域:

Odrzucenie wniosku

適応症:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2014-07-18

情報リーフレット

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する