Envarsus

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimus

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Odrzucenie wniosku

Terapeutické indikace:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů