Envarsus

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2023

Werkstoffen:

takrolimus

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Odrzucenie wniosku

therapeutische indicaties:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten