Envarsus

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2014

有效成分:

takrolimus

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Odrzucenie wniosku

疗效迹象:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-07-18

资料单张

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2014
资料单张 资料单张 德文 23-01-2023
产品特点 产品特点 德文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2014
资料单张 资料单张 英文 23-01-2023
产品特点 产品特点 英文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2014
资料单张 资料单张 法文 23-01-2023
产品特点 产品特点 法文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史