Envarsus

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lenkų

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

takrolimus

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

Leki immunosupresyjne

Gydymo sritis:

Odrzucenie wniosku

TerapinÄ—s indikacijos:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2014-07-18

PakuotÄ—s lapelis

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancjÄ™ czynnÄ…. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wÄ…troby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostaÅ‚ych skÅ‚adnikÃ
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytÅ‚oczonym oznakowaniem „0.75â€
po jednej stronie i „TCS†po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1†po
jednej stronie i „TCS†po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4†po
jednej stronie i „TCS†po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wÄ…troby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 23-01-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 23-01-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 23-01-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją