Envarsus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimus

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Leki immunosupresyjne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odrzucenie wniosku

चिकित्सीय संकेत:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-18

सूचना पत्रक

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें