Envarsus

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

takrolimus

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Leki immunosupresyjne

Therapiebereich:

Odrzucenie wniosku

Anwendungsgebiete:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen