Envarsus

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2014

Toimeaine:

takrolimus

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Leki immunosupresyjne

Terapeutiline ala:

Odrzucenie wniosku

Näidustused:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu