Envarsus

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

takrolimus

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Odrzucenie wniosku

Terápiás javallatok:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2014-07-18

Betegtájékoztató

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése