EndolucinBeta

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-01-2019

有効成分:

lutetium (177Lu) chloride

から入手可能:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATCコード:

V10X

INN(国際名):

lutetium (177 Lu) chloride

治療群:

Therapeutische radiofarmaca

治療領域:

Radionuclide-beeldvorming

適応症:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2016-07-06

情報リーフレット

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する