EndolucinBeta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lutetium (177Lu) chloride

Prieinama:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kodas:

V10X

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lutetium (177 Lu) chloride

Farmakoterapinė grupė:

Therapeutische radiofarmaca

Gydymo sritis:

Radionuclide-beeldvorming

Terapinės indikacijos:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2016-07-06

Pakuotės lapelis

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją