EndolucinBeta

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-01-2019

유효 성분:

lutetium (177Lu) chloride

제공처:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC 코드:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

치료 그룹:

Therapeutische radiofarmaca

치료 영역:

Radionuclide-beeldvorming

치료 징후:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-07-06

환자 정보 전단

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기