EndolucinBeta

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné s:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kód:

V10X

INN (Mezinárodní Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Therapeutische radiofarmaca

Terapeutické oblasti:

Radionuclide-beeldvorming

Terapeutické indikace:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2016-07-06

Informace pro uživatele

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů