EndolucinBeta

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lutetium (177Lu) chloride

Verfügbar ab:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-Code:

V10X

INN (Internationale Bezeichnung):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapiegruppe:

Therapeutische radiofarmaca

Therapiebereich:

Radionuclide-beeldvorming

Anwendungsgebiete:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2016-07-06

Gebrauchsinformation

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen