EndolucinBeta

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible desde:

ITM Medical Isotopes GmbH

Código ATC:

V10X

Designación común internacional (DCI):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Therapeutische radiofarmaca

Área terapéutica:

Radionuclide-beeldvorming

indicaciones terapéuticas:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2016-07-06

Información para el usuario

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos