EndolucinBeta

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-01-2019

Aktivna sestavina:

lutetium (177Lu) chloride

Dostopno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Koda artikla:

V10X

INN (mednarodno ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapevtska skupina:

Therapeutische radiofarmaca

Terapevtsko območje:

Radionuclide-beeldvorming

Terapevtske indikacije:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2016-07-06

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov