EndolucinBeta

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC code:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutic group:

Therapeutische radiofarmaca

Therapeutic area:

Radionuclide-beeldvorming

Therapeutic indications:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2016-07-06

Patient Information leaflet

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history