EndolucinBeta

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné z:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kód:

V10X

INN (Medzinárodný Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Therapeutische radiofarmaca

Terapeutické oblasti:

Radionuclide-beeldvorming

Terapeutické indikácie:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2016-07-06

Príbalový leták

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov