EndolucinBeta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lutetium (177Lu) chloride

Διαθέσιμο από:

ITM Medical Isotopes GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V10X

INN (Διεθνής Όνομα):

lutetium (177 Lu) chloride

Θεραπευτική ομάδα:

Therapeutische radiofarmaca

Θεραπευτική περιοχή:

Radionuclide-beeldvorming

Θεραπευτικές ενδείξεις:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Erkende

Ημερομηνία της άδειας:

2016-07-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων