EndolucinBeta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177 Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Therapeutische radiofarmaca

Ārstniecības joma:

Radionuclide-beeldvorming

Ārstēšanas norādes:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2016-07-06

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi