Akynzeo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-03-2020

有効成分:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

から入手可能:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATCコード:

A04AA

INN(国際名):

netupitant, palonosetron

治療群:

Pretvemšanas un antinauseants,

治療領域:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

適応症:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-03-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する