Akynzeo

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Disponible des:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codi ATC:

A04AA

Designació comuna internacional (DCI):

netupitant, palonosetron

Grupo terapéutico:

Pretvemšanas un antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents