Akynzeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2024

Ingredient activ:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Disponibil de la:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codul ATC:

A04AA

INN (nume internaţional):

netupitant, palonosetron

Grupul Terapeutică:

Pretvemšanas un antinauseants,

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicații terapeutice:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2020
Prospect Prospect germană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2020
Prospect Prospect română 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2024
Prospect Prospect islandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2024
Prospect Prospect croată 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor