Akynzeo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2024

Werkstoffen:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-code:

A04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

netupitant, palonosetron

Therapeutische categorie:

Pretvemšanas un antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten