Akynzeo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2020

유효 성분:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC 코드:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

치료 그룹:

Pretvemšanas un antinauseants,

치료 영역:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

치료 징후:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기