Akynzeo

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Dostępny od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kod ATC:

A04AA

INN (International Nazwa):

netupitant, palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Pretvemšanas un antinauseants,

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Wskazania:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów