Akynzeo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2024

Principio attivo:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codice ATC:

A04AA

INN (Nome Internazionale):

netupitant, palonosetron

Gruppo terapeutico:

Pretvemšanas un antinauseants,

Area terapeutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti