Akynzeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ए.टी.सी कोड:

A04AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

netupitant, palonosetron

चिकित्सीय समूह:

Pretvemšanas un antinauseants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2015-05-27

सूचना पत्रक

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें