Akynzeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-01-2024
SPC SPC (SPC)
05-01-2024
PAR PAR (PAR)
19-03-2020

active_ingredient:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC_code:

A04AA

INN:

netupitant, palonosetron

therapeutic_group:

Pretvemšanas un antinauseants,

therapeutic_area:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

therapeutic_indication:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-03-2020
PIL PIL չեխերեն 05-01-2024
SPC SPC չեխերեն 05-01-2024
PAR PAR չեխերեն 19-03-2020
PIL PIL դանիերեն 05-01-2024
SPC SPC դանիերեն 05-01-2024
PAR PAR դանիերեն 19-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-03-2020
PIL PIL էստոներեն 05-01-2024
SPC SPC էստոներեն 05-01-2024
PAR PAR էստոներեն 19-03-2020
PIL PIL հունարեն 05-01-2024
SPC SPC հունարեն 05-01-2024
PAR PAR հունարեն 19-03-2020
PIL PIL անգլերեն 05-01-2024
SPC SPC անգլերեն 05-01-2024
PAR PAR անգլերեն 19-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 19-03-2020
PIL PIL իտալերեն 05-01-2024
SPC SPC իտալերեն 05-01-2024
PAR PAR իտալերեն 19-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 19-03-2020
PIL PIL մալթերեն 05-01-2024
SPC SPC մալթերեն 05-01-2024
PAR PAR մալթերեն 19-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-03-2020
PIL PIL լեհերեն 05-01-2024
SPC SPC լեհերեն 05-01-2024
PAR PAR լեհերեն 19-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 19-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 19-03-2020

view_documents_history