Akynzeo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-03-2020

Virkt innihaldsefni:

netupitant, palonosetron hidrohlorīds

Fáanlegur frá:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC númer:

A04AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

netupitant, palonosetron

Meðferðarhópur:

Pretvemšanas un antinauseants,

Lækningarsvæði:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Ábendingar:

Akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:Novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. Profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
netupitant/palonosetron
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Akynzeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akynzeo lietošanas
3.
Kā lietot Akynzeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akynzeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKYNZEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AKYNZEO
Akynzeo satur divas zāles („aktīvās vielas”), kuras sauc par:
•
netupitantu;
•
palonosetronu.
KĀDAM NOLŪKAM AKYNZEO LIETO
Akynzeo lieto, lai pieaugušajiem, kam ir vēzis, palīdzētu novērst
nelabumu (sliktu dūšu) vai vemšanu
laikā, kad viņi saņem pretvēža terapiju, kuru sauc par
„ķīmijterapiju”.
KĀ AKYNZEO DARBOJAS
Ķīmijterapijas zāļu lietošanas rezultātā organisms var
atbrīvot vielas, ko sauc par serotonīnu un
P vielu. Tādējādi tiek stimulēts vemšanas centrs smadzenēs, un
Jums ir slikta dūša vai vemšana. Zāles
Akynzeo sastāvā piesaistās receptoriem nervu sistēmā, ar kuras
starpniecību serotonīns un P viela
darbojas: netupitants (NK
1
receptoru antagonists) bloķē P vielas receptorus, bet palonosetrons
(5-HT
3
receptoru antagonists) bloķē noteiktus serotonīna receptorus.
Šādi bloķējot P vielas un serotonīna
darbību, zāles palīdz novērst vemšanas centra stimulāciju un
iz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 300 mg netupitanta (
_netupitant_
) un palonosetrona hidrohlorīda, kas atbilst
0,5 mg palonosetrona (
_palonosetron_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 7 mg sorbīta (E420) un 20 mg saharozes.
Tā var saturēt arī nelielu daudzumu no sojas iegūta lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Necaurspīdīga „0.” izmēra želatīna kapsula (21,7 mm gara) ar
baltu korpusu un karameļkrāsas vāciņu
ar uzrakstu „HE1” uz korpusa. Cietajā kapsulā ir trīs tabletes
un viena mīkstā kapsula.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akynzeo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada izteikti
emetogēna cisplatīna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
-
akūtas un aizkavētas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji
emetogēna vēža ķīmijterapija,
novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena 300 mg/0,5 mg kapsula jālieto apmēram vienu stundu pirms katra
ķīmijterapijas cikla sākuma.
Ieteicamā iekšķīgi lietojamā deksametazona deva jāsamazina par
apmēram 50%, ja to lieto kopā ar
netupitanta/palonosetrona kapsulām (skatīt 4.5. apakšpunktu un
lietošanas režīmu klīniskajos
pētījumos 5.1. apakšpunktā).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo. Ja šīs zāles lieto
par 75 gadiem vecāki pacienti,
jāievēro piesardzība, jo aktīvo vielu eliminācijas pusperiods ir
ilgs un pieredze šajā pacientu grupā ir
ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem līdz smagiem nieru darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav uzskatāma
par nepieciešamu. Netupitanta izvadīšana caur nierēm ir niecīga.
Viegli līdz vidēji smagi nieru
darbības traucējumi būtiski neietekm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu