Zulvac 1 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-04-2020

Aktivni sastojci:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapijska grupa:

Aitas

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2011-08-05

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata