Visudyne

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-09-2020

Aktivni sastojci:

verteporfin

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

S01LA01

INN (International ime):

verteporfin

Terapijska grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapijske indikacije:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata