Rasilamlo

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2017

Aktivni sastojci:

aliskiren, amlodipine

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09XA53

INN (International ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapijska grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata