Javlor

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2022

Aktivni sastojci:

vinflunine

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01CA05

INN (International ime):

vinflunine

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata