Intuniv

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

guanfacín hýdróklóríð

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

C02AC02

INN (International ime):

guanfacine

Terapijska grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Područje terapije:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Terapijske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-09-17

Uputa o lijeku

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata