Xeljanz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Тофацитиниб

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L04AA29

INN (שם בינלאומי):

tofacitinib

קבוצה תרפויטית:

Имуносупресори

איזור תרפויטי:

Артрит, ревматоиден

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2017-03-22

עלון מידע

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים