Xeljanz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Тофацитиниб

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L04AA29

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tofacitinib

Farmakoterapinė grupė:

Имуносупресори

Gydymo sritis:

Артрит, ревматоиден

Terapinės indikacijos:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją