Xeljanz

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2023
SPC SPC (SPC)
07-12-2023
PAR PAR (PAR)
12-06-2023

active_ingredient:

Тофацитиниб

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L04AA29

INN:

tofacitinib

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Артрит, ревматоиден

therapeutic_indication:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-06-2023
PIL PIL չեխերեն 07-12-2023
SPC SPC չեխերեն 07-12-2023
PAR PAR չեխերեն 12-06-2023
PIL PIL դանիերեն 07-12-2023
SPC SPC դանիերեն 07-12-2023
PAR PAR դանիերեն 12-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-06-2023
PIL PIL էստոներեն 07-12-2023
SPC SPC էստոներեն 07-12-2023
PAR PAR էստոներեն 12-06-2023
PIL PIL հունարեն 07-12-2023
SPC SPC հունարեն 07-12-2023
PAR PAR հունարեն 12-06-2023
PIL PIL անգլերեն 07-12-2023
SPC SPC անգլերեն 07-12-2023
PAR PAR անգլերեն 12-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-06-2023
PIL PIL իտալերեն 07-12-2023
SPC SPC իտալերեն 07-12-2023
PAR PAR իտալերեն 12-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-06-2023
PIL PIL մալթերեն 07-12-2023
SPC SPC մալթերեն 07-12-2023
PAR PAR մալթերեն 12-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-06-2023
PIL PIL լեհերեն 07-12-2023
SPC SPC լեհերեն 07-12-2023
PAR PAR լեհերեն 12-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-06-2023

view_documents_history