Xeljanz

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Тофацитиниб

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L04AA29

INN (nemzetközi neve):

tofacitinib

Terápiás csoport:

Имуносупресори

Terápiás terület:

Артрит, ревматоиден

Terápiás javallatok:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése