Xeljanz

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Тофацитиниб

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AA29

INN (Medzinárodný Name):

tofacitinib

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Артрит, ревматоиден

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov