Xeljanz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Тофацитиниб

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AA29

INN (International Adı):

tofacitinib

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Артрит, ревматоиден

Terapötik endikasyonlar:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin