Xeljanz

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2023

Principio attivo:

Тофацитиниб

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L04AA29

INN (Nome Internazionale):

tofacitinib

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Артрит, ревматоиден

Indicazioni terapeutiche:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-03-22

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti