Xeljanz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Тофацитиниб

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AA29

INN (इंटरनेशनल नाम):

tofacitinib

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Артрит, ревматоиден

चिकित्सीय संकेत:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें