Xeljanz

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2023

유효 성분:

Тофацитиниб

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L04AA29

INN (International Name):

tofacitinib

치료 그룹:

Имуносупресори

치료 영역:

Артрит, ревматоиден

치료 징후:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기