Xeljanz

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Тофацитиниб

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L04AA29

DCI (Dénomination commune internationale):

tofacitinib

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Артрит, ревматоиден

indications thérapeutiques:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2023
Notice patient Notice patient danois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2023
Notice patient Notice patient grec 07-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2023
Notice patient Notice patient français 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2023
Notice patient Notice patient italien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2023
Notice patient Notice patient letton 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2023
Notice patient Notice patient croate 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents